Malattie rare, UNIAMO: è ora di sbloccare i LEA
“Partiamo da una premessa: il Nomenclatore tariffario è stato presentato dal Ministero della Salute alla Conferenza Stato Regioni il 29
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malattie rare
Elezioni 2022: appello di UNIAMO per una politica a favore dei malati rari
Una politica inclusiva e centrata sui bisogni delle persone con malattia rara, questa la richiesta della Federazione Italiana Malattie Rare
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Malattie rare: aperte le candidature per la seconda edizione del Rare Diseases Award
Dopo il grande successo della scorsa edizione torna il Rare Diseases Award, il premio nato da un’idea di Koncept e
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Malattie rare, Speranza: sostegno fortissimo, insieme per costruire SSN migliore
Videomessaggio del ministro della Salute per l’evento ufficiale organizzato da UNIAMO in occasione della Giornata internazionale delle Malattie Rare Malattie
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Malattie rare, campagna sensibilizzazione UNIAMO viaggia anche su rotaie
Inaugurazione tram dedicato alle persone con malattie rare martedì 1° febbraio ore 10, Piazza Mancini (Roma) Malattie rare, campagna sensibilizzazione
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Malattie rare, Brusaferro “Ambassador” per Screening Neonatale in Ue
Il Presidente dell’Istituto Superiore di Sanità ha accettato l’invito di UNIAMO, aderendo alla campagna #SoloUnCampione Malattie rare, Brusaferro “Ambassador”
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Malattie rare, UNIAMO: bene legge, ora sostegni a famiglie e chiarezza su Lea
La Federazione esprime gratitudine ai membri delle Commissioni che hanno recepito, secondo i diversi ruoli, le istanze trasmesse
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Malattie rare, nodi e obiettivi in vista di Stati generali
Stamattina webinar per primo confronto con stakeholders Malattie rare, nodi e obiettivi in vista di Stati generali Evento programma il
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Malattie rare, Fedriga: politica cambi passo, serve nuova visione
Videomessaggio del presidente della Conferenza delle Regioni alla presentazione del VII Rapporto “MonitoRare” di UNIAMO Malattie rare, Fedriga: politica cambi
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Malattie rare, Sileri: nuovo Piano nazionale subito dopo l’estate
Intervento sottosegretario alla Salute a presentazione VII Rapporto MonitoRare, realizzato da UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare Malattie rare, Sileri:
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